La Commission européenne ouvre la voie à la vaccination contre la grippe H1N1

La semaine dernière, l’Agence européenne des médicaments avait émis un avis positif à la commercialisation de deux vaccins contre le virus grippal A/H1N1, ceux du suisse Novartis et du britannique GlaxoSmithKline (GSK). Aujourd’hui, la Commission européenne s’est rangée à cet avis en donnant son accord pour la commercialisation de ces deux vaccins dans l’ensemble de l’Union Européenne (UE), ainsi qu’en Islande, au Liechtenstein et en Norvège. Cette rapide autorisation (1) prendra effet au plus tard le 1er octobre dans ces trente pays européens.

L’autorisation de commercialisation acquise, les deux laboratoires vont pouvoir livrer en quantité les différents pays. Pour mémoire, GSK doit livrer 50 millions de doses de vaccin contre le H1N1 à la France et Novartis 16 millions (plus une option sur 8 millions supplémentaires). Selon la ministre de la santé, Roselyne Bachelot, à la mi-octobre la France devrait être en possession de 1 à 1,2 million de doses, pour débuter une vaccination de masse, en commençant par les populations dites prioritaires.

Alors que plusieurs sondages, tant auprès des professionnels de la santé que des particuliers, semblent démontrer un réel manque d’entrain envers cette campagne de vaccination contre la pandémie, et que l’on s’achemine vers une unique injection, au lieu des deux prévues initialement, R. Bachelot a promis que les éventuelles doses non-utilisées ne seraient pas perdues. Outre une validité pouvant s’étaler sur plusieurs années, des dons sont prévus en direction des pays qui non pas les moyens de s’en procurer.

1- Les deux préparations autorisées ont déjà été auditées par les autorités européennes. En 2005, une autorisation dite ‘modèle’ (avec changement de souche possible) contre le virus H5N1 de la grippe aviaire, leur avait été donnée.

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